汉森集团引进国际生物医疗技术，
致力打造中国医药产业园临床级 CGT CDMO 全流程平台，聚焦细胞治疗领域，提供从工艺开发、IND 申报、IIT 临床、中试到商业化生产的一站式服务，
覆盖 CAR-T/ARST/NK/TIL/IEG/iPS 干细胞等主流细胞治疗品类，严格符合 NMPA GMP、GCP 及 FDA/EMA 国际标准，填补中国东北区域高端细胞治疗 CDMO 产能空白。

集团产线配置：20 条独立 B+A 隔离产线，单产线可并行承接不同细胞治疗项目，互不干扰。
年产能：800-1000 批次，覆盖临床前工艺开发、I/II/III 期临床生产、商业化中试。
服务能力：年承接 IND 申报 40-60 个、IIT 临床研究 100 + 例，满足东北及全国创新药企需求。